怎样检查猫咪有无遗传病

做基因检测就可以了。

近年来基因工程的发展非常迅猛，科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法...

A、肝炎病毒的遗传物质是RNA，可以用DNA探针进行检测，原理是分子杂交，A正确；B、猫叫综合征属于染色体结构异常，即人类的第5号染色体缺失了一部分，所以无法用DNA探针检测出来，B错误；C、导入外源基因的方法治疗苯丙酮尿症属于基因治疗，原理是基因工程，检测是否导入目的基因的方法是用基因探针进行DNA分子杂交，C正确；D、21三体综合征属于染色体数目异常，多了一条21号染色体，所以无法用用基因替换的方法治疗21三体综合征，D错误．
故选：BD．

[转载]折耳猫真的如所说的有骨骼遗传病吗？

最开始的博文就先讲讲折耳猫吧：好多人都说折耳猫有骨骼遗传基因e69da5e887aa7a6431333332643835的缺陷，这点我不可否认，但是请你看看下面吧。有品质完全好”。因此折耳才必须和英短、美短、折耳立耳这些品种的猫交配，这种繁殖规则，就是为了防止后代出现尾巴硬，四肢骨骼有问题等现象的。苏格兰折耳猫品质说的再好也是基因缺陷”。这里可以肯定的说，折耳的耳朵不是基因缺陷，这叫基因突变带来的品种特征。“天生身体内都潜在着残疾的因素”。这个倒是不错的，但任何人或者生物，体内都有各种各样的隐性劣等基因，所以才不能近亲繁育，因此潜在着残疾的因素并不是问题，非要俩潜在的配才是问题。但是原基础上是折耳和折耳相配才会有这种结果，只要你买的不是折耳和折耳配出来的，有基因缺陷的问题，就等同人出生的畸形的几率一样大，折耳猫被妖魔化都是被那些无良的繁殖者，为了折耳的几率大一点，能卖个好价钱，而小猫才会有这样的结果，所以请想买折耳猫的朋友们，买的时候一定要看看猫爸爸猫妈妈，再实在想保险的话，就买猫妈妈是立耳朵的，看看猫妈妈有没有奶，这样被骗的几率是很小的。上面的红色三点 还有说什么英国早就不让繁殖折耳猫了，真的看了这些文章，我都不出话来，有认识英国的朋友，你们可以让他问一下英国有没有这种猫，好多人都是没有养过，道听途说，以讹传讹出来的，你们也可以查一下CFA世界爱猫协会早在1977年就承认该品种，至今没有承认的猫品种我们都熟知的就是孟加拉豹猫，你们想想假如折耳猫要是像妖魔化的那样，我想CFA也不会承认的，所以请那些不懂装懂，没有养过折耳猫的朋友们不要在那里道听途说，以讹传讹，这样是很不道德的，是很可耻的行为。还有我经常去香港，香港是很注重生命的地方，我在香港每次最大的爱好就是逛遍我能看到的宠物店，那里有很多卖折耳猫的店家，试问那么爱生命的城市，真如他们所说是不会繁殖和出售折耳猫的，还有香港原先是属于英国，像他们所说的英国早在很多年前就不让繁殖折耳猫了，我想香港也不会一直到现在还有出售折耳猫的。所以拜托大家没养过折耳猫的，你根本没有资格说这些。

基因检测的流程是什么？

就如题咯，是用什么组织，要提供哪些信息，有什么注意事项？

佳学基因折耳猫遗传病基因解码基因检测结果是不是可帮助后代不再患有这种...

是的，佳学基因解码的主要亮点就在于帮助后代指导避免患病

B超检查能确定胎儿是否患单基因遗传病

B超指检查胎儿五官、四肢以及内部各个器官有无异常，不能直接确定胎儿是否患单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血都是单基因遗传病。最好是能在孕前夫妻双方做单基因遗传病携带者筛查，根据筛查的结果评估后代的患病风险，进行遗传咨询。

下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（） A.猫叫综合症是由染色体结构变化...

A、猫叫综合症是人类第5号染色体缺失部分片段导致的，属于染色体结构变异，A正确；B、基因诊断检测出含有致病基因的小孩也可能是携带者，因此不一定患病，B错误；C、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变（碱基对的替换），C正确；D、禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施，D正确．
故选：B．

布偶猫不纯种会有哪些遗传病。

在宠物店买了一只布偶猫3000块，因为非常粘人很喜欢，一直蹭人，也没有纠结品种，只是喜欢长毛的猫咪，但…

下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（） A．基因诊断可以用来确定胎儿...

A、猫叫综合征为染色体异常遗传病，不能用基因诊断来检测，A错误；B、青少年型糖尿病为多基因遗传病，若有些基因为连锁关系，则不符合孟德尔遗传定律，B错误；C、产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征，C正确；D、通过遗传咨询可以推测胎儿患苯丙酮尿症的概率，不能确定胎儿是否患有苯丙酮尿症，D错误．
故选：C．

猫咪的父母基因检测都是N/N下的小猫会有遗传病吗？

基因检测父母是n/n，小猫也肯定是n/n。但对于肥厚性心肌病来说，基因检测的结果只能反应患病概率，n/n患病的概率较低但不是没有。