近亲结婚有什么缺陷？历史上有哪些案例？

首先要强调的是，近亲结婚并不是一定会得遗传病，而是得遗传病的概率会比普通人高几十倍，并且可能会隔代遗传。例如父母是近亲婚配，生出的孩子也很正常，再下一代患遗传病的概率依然会比普通人大很多。人类目前已知的单基因遗传病超过6000种，如血友病、白化病、镰刀型细胞贫血症等，多基因遗传病，如高血压、糖尿病、精神分裂症、唇腭裂等。而近亲婚配患这些疾病概率高的原因是：正常人其实都会携带十几个致病基因，但这些疾病基因通常是隐性的，携带者Aa表现为正常人，但aa就表现为患病，而近亲婚配的基因相似度高，有可能是两个Aa的人产生了aa的后代。几百年前，人们并不了解近亲婚配的危害时，还真有过许多悲剧发生，最著名的就是西班牙支系的哈布斯堡家族，他们家族为了保持自己皇室血统的纯正，提倡在家族内部通婚，叔叔和侄女结婚，哥哥和表妹结婚，弟弟和表姐结婚，这些关系在皇室内部看来都是再正常不过了。哈布斯堡下巴
这样做的后果就是族内人都有“哈布斯堡下巴”，说的通俗一点就是网红版的鞋拔子脸。这其实是一种常染色体上的显性遗传病，下颚畸形，拉伸了面部骨骼，导致嘴巴难以闭合，连咀嚼食物都出现了问题，说话还大舌头。玛格丽特·特蕾莎
这位小萝莉也是哈布斯堡家族的公主，名叫玛格丽特·特蕾莎，她由自己的父亲和姑妈的女儿所生。看上去她好像是逃脱了基因的魔抓，并未出现哈布斯堡下巴，但请看下图她长大后的样子，依然没能摆脱命运的枷锁。可别以为遗传病就如此而已，整个西班牙哈布斯堡家族的孩子夭折率高达79.4%，34个孩子有27个在10岁以前就死亡了，留下来的也都是要受一辈子病痛折磨。家族内不断地近亲婚配，后代的遗传病也越来越多，这样的结果直到卡洛斯二世身上才结束，因为他已经是遗传病的“集大成者”了。卡洛斯二世
在科学上我们用近交系数来表现某个人和父母之间基因的相似度，超过0.8%就属于近亲结婚，而卡洛斯二世的数值是25%！卡洛斯二世不到40岁就死亡了，这对于他来说应该算是高寿了，远端型肾小管酸中毒和代谢紊乱使他阳痿早泄，两位妻子都未能给家族留下子嗣，最终导致了西班牙支系的哈布斯堡家族灭亡。生前，卡洛斯二世也患有癫痫、智力障碍和其它遗传疾病，天生发育迟缓，说话时口水直流，在旁人看来他就像一个傻瓜。在他死亡后，验尸官解剖尸体时发现心脏已经严重萎缩，肠子也烂了，只剩下一个黑色睾丸，脑部也充满体液。近亲结婚在历史上已有非常典型的案例，患遗传病死亡就是最终归宿。除此以外，...

猫叫综合征的表现有哪些啊？

你好，病孩的哭声好像猫在叫一样，称为“猫叫综合征”临床表现为：出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、...

智商比较高的人都有哪些特点？

1、创新与创造能力：心理想法多的人，脑子时不时的冒出比较有新颖的创新想法，这是因为高智商的人很多都是无神论者和政治自由派，他们思维格局等比较新颖，不甘于将自己束缚在固定观念之内。从心理学研究发现那些比较保守的年轻人比那些想法自由的的人智商低些，而创造性又跟右脑有更密切的关系，这类思想自由的人右脑发挥较多普遍发散思维比较好。2、心理上对他人的信任感：可能很多人在心理上觉得轻易相信一个人太傻，再加上如今社会的风气与套路，怎么可能还轻易相信他人呢！但心理学研究发现历史上很多智商高的人往往比较相信他人，这是建立于高智商的人更善于对他人心理与人格特质上的判断。再加上信任往往也是心理上比较自信的一种表现。往往这类人身体也比较健康，心情快乐，心胸也比较宽广。俗话说—“用人不疑，疑人不用。3、心理上比较懒的人。我们理想中的精英、天才都是很忙绿的。其实也不对，甚至更懒。聪明人往往爱思考，用脑时间多，行动比较懒，但他们知道如何提高效率去完成。历史上各项研究发明创造都是为我们人类偷懒而创造的。（如汽车、洗衣机、计算器、挖土机等等）从心理学来说我们普通人更喜欢做很多无意义的的来摆脱我们大脑的空洞。说白了让自己忙绿来逃避自我，从没有认真思考定位自己的价值。4、心理上很孤独:天才往往是孤独的，通常感觉普通人是无法了解他的。然而人也只有在孤独的时候才会去与自己灵魂交流，独自思考问题，去感受我们人生使命。心理学研究发现聪明的人更喜欢自己一个人生活、学习和工作，这样会感觉更自在、快乐.

折耳猫有基因缺陷，疼痛会伴随猫咪一生」的说法是否属实？为什么？

不只折耳猫，但凡是世面流行的“纯种”，大多都容易得病，因为许多所谓纯种都是人为选择，很多为了保持非…

自己家的猫智商低到可怕，猫太蠢了怎么办？

布偶感觉有点缺心眼，走路2点一线路过的所有东西全撞倒，没事就有本事自己摔的很掺的那种，视力检查没问题，腿没问题，但是就是走路不长眼睛，有啥撞啥，智力检查也没问题会撒娇卖萌，面部表情很丰富。

自己家的猫智商低到可怕，猫太蠢了怎么办？

百分之百的纯傻，我曾经也有过这样一只猫，饿了都不会要吃的，永远都靠主人猜，每次拿出猫粮来才知道它有多饿，经常把粑粑拉错地方，原因好像是玩的开心了，粑粑自己要出来了，那家伙来不及去猫砂盆了，因为它经常跳到柜子上去玩，所以清理粑粑的镜头大家可以自己脑补—拿着楼梯爬上柜子.它每天早上都会跳上床来睡在我枕头边，我上网它会趴在电脑前，我吃饭它会呆在我的凳子下，它很安静，安静时的模样没人不会怀疑它的纯傻，我经常惊奇于它傻的如此彻底，它的那双大大的眼睛里清澈透明，一揽无余的冒着一个字傻，他是一只蓝猫，有着圆滚滚的身体和圆滚滚的脑袋，当它的身影在家里滚动的时候，你只会看到一个滚动的傻字，现在它已经离开我两年了，我再也没有遇到一只傻的纯度如此之高的猫，我爱我所有的猫，但那个纯傻的永远是我最爱的那只。

折耳猫有基因缺陷，疼痛会伴随猫咪一生」的说法是否属实？为什么？

http://www.supervr.net/catbbs/topics/list/27874.page（摘：根据澳洲悉尼大学的Dr.Richard Malik于19…

有猫叫综合征智力就很差吗?99健康问问

你好，猫叫综合征的孩子存在严重的智力障碍。这种病的患儿50%伴有先天性心脏病，通常在婴、幼儿期就夭折，少数活至成年，大部分病例源自基因突变，少数来自父母，家族遗传...

新生儿得了猫叫综合征智力方面会有什么表现.

我姐家刚刚生了个宝宝、可是医生说孩子是患有猫叫综合征、医生说孩子得了这种病、智力明显会低下、长相也,

由基因缺陷导致智力障碍的常见病症有哪些

由于染色体异常造成的人体结构异常或功能异常，称为染色体病。染色体病在人群中并不少见，在正常人生的新生儿中，约有1/200有染色体异常，其中还不包括由于胚胎有染色体异常而流产的病例。据报道，在妊娠前3个月中的自然流产病例中，65%的胚胎有染色体异常。人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，大约负载着2000多个遗传基因。染色体多一条或少一条都会造成许多基因不平衡。以下列出几种常见的染色体病。(1)常染色体数目异常造成的染色体病，先天愚又叫伸舌样痴呆，患儿的21号染色体多了一条，从而造成智力低下和多种畸形，发病率为 1/1000〜1/660。Z8-三体综合征：又叫爱德华氏综合征，患儿第18号染色体多了一条，在新生儿中发病率为 1/8000〜1/4500。13-三体综合征：患儿第13号染色体多了一条，发病率为1/25000。此病多表现为患儿小头，前额低斜，前脑发育常有缺陷，小眼球或无眼球，虹膜缺损或视网膜病变，耳位低，小颔，唇裂及腭裂，多指（趾），握拳姿势与18-三体综合征相同，智力低下，88%有先天性心脏病，脾、肾、子宫、睾丸可有畸形，指纹发育不良，62%有通贯手，足纹也有异常。22-三体综合征：患儿第22号染色体多了一条，此病多表现为患儿眼距宽、眼裂、外呲斜向下、斜视、虹膜缺损、耳壳畸形、肛门闭锁、先天性髋关节脱Q、肾畸形、生长严重障碍、无力、头小、脸型有时不对称、鼻短、上唇长、人中深、小颌、缩颌、颈短、颈蹼、手指细长、肘外翻、男性阴茎小、阴囊不发育、隐睾等。(2)染色体结构异常的染色体病#猫叫综合征：由第5号染色体短臂缺失造成。因患儿有尖锐而悲哀性的哭声，似小猫叫声，由此得名。常表现为智力低下、发育呆滞、面容表情特殊、告小、脸圆、外眼角下斜、眼距宽、宾拱腭、低耳位、缩颌、通贯手、体细长等。罗式易位：又称为着丝点融合型易位，是由于两条端着丝点染色体在着丝点区发生断裂，两者的长臂在着丝点区附近彼此连接，形成一条新染色体；两者的短臂也可能彼此连接成一条小染色体，含有少量基因，一般在以后细胞分裂中消失。由于缺少的两条短臂含基因少，因此这种易位携带者一般无严重先天畸形，智力发育基本正常Q子代中发生罗式易位染色体遗传的可能为1/3,可形成染色体单体或三体型，易引起流产。(3)性染色体数目异常造成的染色体病先天性睾丸发育不全(Klinefelter氏综合征）或小睾丸征:患儿性染色体多了一条。本病发病率约占男性中的1/800。患者儿童时期无任何症状，到青春期才出现症状。一般...